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特應(yīng)性(AD)皮炎動物模型構(gòu)建

特應(yīng)性(AD)皮炎動物模型構(gòu)建

簡要描述:
特應(yīng)性(AD)皮炎動物模型構(gòu)建是研究其發(fā)病機制、免疫學(xué)特征和藥物篩選的重要手段,通過合理選擇模型并嚴格評估,可有效模擬AD的復(fù)雜病理過程,為轉(zhuǎn)化研究提供基礎(chǔ)。

更新時間:2025-07-09

訪問量:233

廠商性質(zhì):其他

一、特應(yīng)性(AD)皮炎動物模型構(gòu)建常用動物模型類型

  1. 自發(fā)型模型

    • NC/Nga小鼠:常用的自發(fā)型AD模型,在普通環(huán)境中飼養(yǎng)會自發(fā)出現(xiàn)類似人類AD的癥狀(紅斑、瘙癢、皮膚增厚、高IgE水平)。

    • 特點:無需誘導(dǎo),但受遺傳背景影響大,需在無特定病原體(SPF)環(huán)境中控制發(fā)病時間。

  2. 誘導(dǎo)型模型

    • 通過局部應(yīng)用MC903誘導(dǎo)Th2/Th17混合型炎癥,模擬AD慢性皮損。

    • 步驟:剃毛后,在背部或耳部反復(fù)涂抹2,4-二硝基氯苯(DNCB)或卵清蛋白(OVA),誘發(fā)Th2型免疫反應(yīng)。

    • 表型:皮膚炎癥、嗜酸性粒細胞浸潤、IgE升高。

    • 化學(xué)誘導(dǎo)(DNCB/OVA/DNFB)

    • MC903(鈣泊三醇類似物)模型

  3. 基因修飾模型

    • FLG基因敲除小鼠:模擬人類因絲聚蛋白(filaggrin)缺失導(dǎo)致的皮膚屏障缺陷。

    • IL-4/IL-13過表達小鼠:增強Th2反應(yīng),呈現(xiàn)慢性炎癥。

  4. 人源化模型

    • 將人類皮膚或免疫細胞移植到免疫缺陷小鼠(如NSG小鼠),再誘導(dǎo)AD樣病變。


二、特應(yīng)性(AD)皮炎動物模型構(gòu)建關(guān)鍵步驟(以DNCB誘導(dǎo)為例)

  1. 動物選擇:BALB/c或C57BL/6小鼠(對Th2反應(yīng)敏感)。

  2. 致敏階段

    • 剃毛后,背部涂抹1% DNCB(50μL),連續(xù)3天。

  3. 激發(fā)階段

    • 間隔2-3天后,重復(fù)涂抹0.5% DNCB(每周2-3次,持續(xù)2-4周)。

  4. 評估指標

    • 臨床評分:紅斑、水腫、抓撓次數(shù)。

    • 組織學(xué):HE染色(表皮增厚、炎性浸潤)、甲苯胺藍染色(肥大細胞)。

    • 免疫學(xué):血清IgE、IL-4/IL-13/IFN-γ水平。

    • 皮膚屏障功能:經(jīng)皮水分丟失(TEWL)、角質(zhì)層完整性。


三、注意事項

  1. 動物福利:避免過度瘙癢導(dǎo)致zi殘,可佩戴項圈。

  2. 對照設(shè)置:需設(shè)溶劑對照組(如丙酮/橄欖油)。

  3. 模型選擇

    • 急性炎癥:DNCB/OVA短期誘導(dǎo)(1-2周)。

    • 慢性炎癥:長期MC903或反復(fù)化學(xué)誘導(dǎo)(4周以上)。

  4. 環(huán)境控制:濕度(40-60%)、溫度(22±2℃)標準化。


四、局限性

  • 嚙齒類動物皮膚結(jié)構(gòu)與人類存在差異(如缺少汗腺)。

  • 自發(fā)型模型周期長,誘導(dǎo)型模型可能無法w全模擬慢性AD。


五、前沿方向

  • 微生物組干預(yù)模型:通過定植AD患者皮膚菌群(如金黃色p萄球菌)。

  • 多因素模型:結(jié)合環(huán)境過敏原(塵螨)和基因缺陷。


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